MAALOX HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM 400 mg/400 mg cp à croquer maux d'estomac - VIDAL (2023)

Comprimé à croquer à 400mg/400mg:
Boîtes de 40 et de60, sous plaquettes.
Boîte de 40 en flacon.

Comprimé à croquer sans sucre à 400mg/400mg, édulcoré à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol: Boîtes de 40 et de 60, sous plaquettes.
Comprimé à croquer sans sucre Fruits rouges à 400mg/400mg, édulcoré à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol: Boîte de 40, sous plaquettes.
Suspension buvable à 460mg/400mg: Sachets de 4,3ml, boîtes de 20 (PP/Alu/PE ou PEPT/Alu/PE).
Suspension buvable Fruits rouges (blanche à légèrement jaune) à 460mg/400mg: Sachets de 4,3ml, boîte de 20.
Suspension buvable à 525mg/600mg: Flacon de 250ml, boîte unitaire.

Excipients : mannitol, sucre glace (amylacé à3%), sorbitol (E420), saccharine sodique, arôme de menthe en poudre^* (limonène, menthone, isomenthone, acétate de menthyle, néo-menthol, menthol), stéarate de magnésium, saccharose.

Excipients à effet notoire: un comprimé contient 125mg de sorbitol (E420), 59,2mg de saccharose et 0,000072mg d'alcool benzylique (cfMises en garde et Précautions d'emploi).

^*L'arôme de menthe en poudre contient de l'alcool benzylique.

Excipients : sorbitol liquide (non cristallisable) (E420), maltitol, glycérol à 85%, saccharine sodique, arôme citron (gomme arabique [E414], extrait aromatique [huile de citron et citral naturel], butylhydroxyanisol [E320], eau purifiée), talc, stéarate de magnésium.

Excipients à effet notoire:

Un comprimé à croquer sans sucre contient 157mg de sorbitol (E420) et 632,62mg de maltitol (cfMises en garde et Précautions d'emploi).

Excipients : sorbitol liquide (non cristallisable) (E420), maltitol, glycérol à 85%, saccharine sodique, arôme fruits rouges, talc, stéarate de magnésium.

Excipients à effet notoire:

Un comprimé à croquer sans sucre Fruits rouges contient 109,9mg de sorbitol (E420) et 596,6mg de maltitol (cfMises en garde et Précautions d'emploi).

Excipients : sirop de saccharose à 64%, sorbitol liquide (non cristallisable) (E420), gomme xanthane, gomme guar, chlorure de sodium, arôme citron-citron vert (huile essentielle de citron, vitamineE, huiles essentielles de citron terpène, de pamplemousse, de limette distillée, d'orange, huile de coco, citral).

Excipients à effet notoire: un sachet contient 3,15g de saccharose et 0,14g de sorbitol (E420) (cfMises en garde et Précautions d'emploi).

Excipients : sirop de saccharose à 64%, sorbitol liquide (non cristallisable) (E420), gomme xanthane, gomme guar, chlorure de sodium, arôme fruits rouges (maltodextrine, gomme arabique [E414], glycéryl triacétate [E1518], maltol).

Excipients à effet notoire: un sachet contient 3,15g de saccharose et 0,14g de sorbitol (E420) (cfMises en garde et Précautions d'emploi).

Excipients : acide chlorhydrique à 10%, acide citrique monohydraté, huile essentielle de menthe poivrée, mannitol, bromure de domiphène, saccharine sodique, sorbitol liquide (non cristallisable) (E420), peroxyde d'hydrogène, eau purifiée.

Excipients à effet notoire: 15ml (1 cuillère à soupe) de suspension contiennent 0,15g de sorbitol (E420) (cfMises en garde et Précautions d'emploi).

Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15ans dans les brûlures d'estomac et remontées acides.

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Mises en garde :
Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de:

• perte de poids;
  
• difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante;
  
• troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment;
  
• insuffisance rénale.
  

L'hydroxyde d'aluminium peut provoquer une constipation. Il peut également déclencher ou aggraver une obstruction intestinale chez les personnes à risques (en insuffisance rénale ou âgées). Un surdosage en sels de magnésium peut être à l'origine d'un ralentissement du péristaltisme intestinal.

Précautions d'emploi :

• L'absorption intestinale d'hydroxyde d'aluminium est faible dans les conditions normales d'utilisation (cfPharmacocinétique). Une utilisation prolongée et/ou à doses excessives ainsi qu'une utilisation aux doses recommandées dans un contexte de régime pauvre en phosphore peuvent entraîner une déplétion phosphorée associée à une augmentation de la résorption osseuse et une hypercalciurie pouvant être à l'origine d'une ostéomalacie. L'hydroxyde d'aluminium se lie au phosphate au niveau du tractus gastro-intestinal pour former des complexes insolubles, réduisant ainsi l'absorption du phosphore. Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les personnes à risque de déplétion phosphorée ou en cas de traitement prolongé. Un avis médical est alors recommandé.
  
• Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en sels d'aluminium et de magnésium pouvant être augmentée dans le plasma. Une exposition prolongée à des fortes doses peut entraîner un risque d'encéphalopathie, de démence, d'anémie microcytaire ou d'aggravation de l'ostéomalacie induite par la dialyse.
  
• L'hydroxyde d'aluminium peut être dangereux chez les patients hémodialysés atteints de porphyrie.
  
• Chez les insuffisants rénaux, l'association avec les citrates peut entraîner une augmentation du taux plasmatique d'aluminium (cfInteractions).
  
• En cas de persistance des troubles au-delà de 10jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
  
• L'utilisation prolongée d'antiacides chez les insuffisants rénaux doit être évitée.
  

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Grossesse :

Il existe un nombre limité de données sur l'utilisation de ce médicament chez les femmes enceintes. Les études sur les animaux sont insuffisantes en ce qui concerne la toxicité pour la reproduction (cfSécurité préclinique). L'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Tenir compte de la présence d'ions aluminium ou magnésium susceptibles de retentir sur le transit:

• les sels d'hydroxyde de magnésium peuvent provoquer une diarrhée;
  
• les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation et peuvent exacerber la constipation associée à la grossesse.
  

L'utilisation de ce médicament pendant de longues périodes et à des doses élevées doit être évitée.

Allaitement :

En raison de l'absorption maternelle limitée en cas d'utilisation conforme aux recommandations, les associations d'hydroxyde d'aluminium et de sels de magnésium sont considérées comme compatibles avec l'allaitement.

Fertilité:

Aucune donnée concernant l'effet de ce médicament sur la fertilité n'est disponible chez l'animal ou chez l'Homme.

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Le surdosage en magnésium par voie orale n'entraîne pas, en général, de réactions toxiques en cas de fonctionnement normal du rein. L'intoxication par le magnésium peut, toutefois, se développer en cas d'insuffisance rénale (cfMises en garde et Précautions d'emploi).

Les effets toxiques dépendent du taux sanguin en magnésium et les signes sont les suivants:

• diminution de la tension artérielle,
  
• nausées, vomissements, diarrhée, douleur abdominale,
  
• somnolence, diminution des réflexes, fatigabilité musculaire, paralysie neuromusculaire,
  
• bradycardie, anomalies de l'ECG,
  
• hypoventilation,
  
• dans les cas les plus sévères, une paralysie respiratoire, un coma, une insuffisance rénale ou un arrêt cardiaque peuvent survenir,
  
• syndrome anurique.
  

Ce médicament, utilisé à fortes doses, peut déclencher ou aggraver une obstruction intestinale et un iléus chez des patients à risque (cfMises en garde et Précautions d'emploi).

L'aluminium et le magnésium sont éliminés par voie urinaire.

Le traitement d'un surdosage aigu consiste en une réhydratation et une diurèse forcée.

Traitement du surdosage en magnésium: Les effets de l'hypermagnésémie peuvent être antagonisés par l'administration intraveineuse de gluconate de calcium. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

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Pas d'exigences particulières pour l'élimination.

Non remb Séc soc.