SYNTHÈSE
Classification pharmacothérapeutique VIDAL :
Gastro - Entéro - Hépatologie > Troubles fonctionnels digestifs et/ou biliaires > Antiacides et pansements gastro-intestinaux (Antiacides d'action locale)
Classification ATC :
VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME > MEDICAMENTS DES TROUBLES DE L'ACIDITE > ANTIACIDES > ASSOCIATIONS ET COMPLEXES A BASE D'ALUMINIUM, DE CALCIUM ET DE MAGNESIUM (ASSOCIATIONS DE SELS)
Substances | |
---|---|
magnésium hydroxyde | |
aluminium hydroxyde |
Excipients :
mannitol, sucre glace amylacé, saccharine sodique, magnésium stéarate
aromatisant:menthe arôme, limonène, menthone, isomenthone, menthyle acétate, trans-menthone, menthol
Excipients à effet notoire :
EEN sans dose seuil:sorbitol, saccharose
Présentations
MAALOX HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM 400 mg/400 mg Cpr à croquer maux d'estomac Plq/40
Cip : 3400935382207
Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois
Commercialisé
MAALOX HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM 400 mg/400 mg Cpr à croquer maux d'estomac Plq/60
Cip : 3400921897050
Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois
Commercialisé
MAALOX HYDROXYDE D'ALUMINIUM/HYDROXYDE DE MAGNESIUM 400 mg/400 mg Cpr à croquer maux d'estomac Fl/40
Cip : 3400930078563
Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois
Supprimé
FORMES et PRÉSENTATIONS
Comprimé à croquer à 400mg/400mg:
Boîtes de 40 et de60, sous plaquettes.
Boîte de 40 en flacon.
Comprimé à croquer sans sucre à 400mg/400mg, édulcoré à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol: Boîtes de 40 et de 60, sous plaquettes.
Comprimé à croquer sans sucre Fruits rouges à 400mg/400mg, édulcoré à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol: Boîte de 40, sous plaquettes.
Suspension buvable à 460mg/400mg: Sachets de 4,3ml, boîtes de 20 (PP/Alu/PE ou PEPT/Alu/PE).
Suspension buvable Fruits rouges (blanche à légèrement jaune) à 460mg/400mg: Sachets de 4,3ml, boîte de 20.
Suspension buvable à 525mg/600mg: Flacon de 250ml, boîte unitaire.
COMPOSITION
Comprimé à croquer: | parcomprimé |
Aluminium hydroxyde | 400mg |
Magnésium hydroxyde | 400mg |
Excipients : mannitol, sucre glace (amylacé à3%), sorbitol (E420), saccharine sodique, arôme de menthe en poudre* (limonène, menthone, isomenthone, acétate de menthyle, néo-menthol, menthol), stéarate de magnésium, saccharose.
Excipients à effet notoire: un comprimé contient 125mg de sorbitol (E420), 59,2mg de saccharose et 0,000072mg d'alcool benzylique (cfMises en garde et Précautions d'emploi).
*L'arôme de menthe en poudre contient de l'alcool benzylique.
Comprimé à croquer sans sucre: | parcomprimé |
Aluminium hydroxyde | 400mg |
(soit en oxyde d'aluminium: 200mg/cp) | |
Magnésium hydroxyde | 400mg |
Excipients : sorbitol liquide (non cristallisable) (E420), maltitol, glycérol à 85%, saccharine sodique, arôme citron (gomme arabique [E414], extrait aromatique [huile de citron et citral naturel], butylhydroxyanisol [E320], eau purifiée), talc, stéarate de magnésium.
Excipients à effet notoire:
Un comprimé à croquer sans sucre contient 157mg de sorbitol (E420) et 632,62mg de maltitol (cfMises en garde et Précautions d'emploi).
Comprimé à croquer sans sucreFruitsrouges: | parcomprimé |
Aluminium hydroxyde | 400mg |
(soit en oxyde d'aluminium: 200mg/cp) | |
Magnésium hydroxyde | 400mg |
Excipients : sorbitol liquide (non cristallisable) (E420), maltitol, glycérol à 85%, saccharine sodique, arôme fruits rouges, talc, stéarate de magnésium.
Excipients à effet notoire:
Un comprimé à croquer sans sucre Fruits rouges contient 109,9mg de sorbitol (E420) et 596,6mg de maltitol (cfMises en garde et Précautions d'emploi).
Suspension buvable à460mg/400mg: | parsachet |
Aluminium hydroxyde | 460mg |
(soit en oxyde d'aluminium: 230mg/sachet) | |
Magnésium hydroxyde | 400mg |
Excipients : sirop de saccharose à 64%, sorbitol liquide (non cristallisable) (E420), gomme xanthane, gomme guar, chlorure de sodium, arôme citron-citron vert (huile essentielle de citron, vitamineE, huiles essentielles de citron terpène, de pamplemousse, de limette distillée, d'orange, huile de coco, citral).
Excipients à effet notoire: un sachet contient 3,15g de saccharose et 0,14g de sorbitol (E420) (cfMises en garde et Précautions d'emploi).
Suspension buvable Fruits rouges à460mg/400mg: | parsachet |
Aluminium hydroxyde | 460mg |
(soit en oxyde d'aluminium: 230mg/sachet) | |
Magnésium hydroxyde | 400mg |
Excipients : sirop de saccharose à 64%, sorbitol liquide (non cristallisable) (E420), gomme xanthane, gomme guar, chlorure de sodium, arôme fruits rouges (maltodextrine, gomme arabique [E414], glycéryl triacétate [E1518], maltol).
Excipients à effet notoire: un sachet contient 3,15g de saccharose et 0,14g de sorbitol (E420) (cfMises en garde et Précautions d'emploi).
Suspension buvable à 525mg/600mg enflacon: | parcuillèreàsoupe |
Aluminium hydroxyde | 525mg |
Magnésium hydroxyde | 600mg |
Excipients : acide chlorhydrique à 10%, acide citrique monohydraté, huile essentielle de menthe poivrée, mannitol, bromure de domiphène, saccharine sodique, sorbitol liquide (non cristallisable) (E420), peroxyde d'hydrogène, eau purifiée.
Excipients à effet notoire: 15ml (1 cuillère à soupe) de suspension contiennent 0,15g de sorbitol (E420) (cfMises en garde et Précautions d'emploi).
DC | INDICATIONS |
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15ans dans les brûlures d'estomac et remontées acides.
DC | POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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DC | CONTRE-INDICATIONS |
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DC | MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Mises en garde :
Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de:
- perte de poids;
- difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante;
- troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment;
- insuffisance rénale.
L'hydroxyde d'aluminium peut provoquer une constipation. Il peut également déclencher ou aggraver une obstruction intestinale chez les personnes à risques (en insuffisance rénale ou âgées). Un surdosage en sels de magnésium peut être à l'origine d'un ralentissement du péristaltisme intestinal.
- Comprimé à croquer:
- Excipients à effet notoire:
- Ce médicament contient 125mg de sorbitol par comprimé. Le sorbitol est une source de fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF), une maladie génétique rare, ne doivent pas recevoir ce médicament.
L'effet cumulé de l'administration concomitante de produits contenant du sorbitol (ou du fructose) et d'un apport alimentaire en sorbitol (ou fructose) doit être pris en compte.
La teneur en sorbitol de médicaments administrés par voie orale peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments administrés par voie orale et de façon concomitante. - Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
- Ce médicament contient 0,000072mg d'alcool benzylique par comprimé. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques.
Les quantités élevées d'alcool benzylique doivent être utilisées avec prudence et en cas de nécessité uniquement, en particulier chez les personnes atteintes d'insuffisance hépatique ou rénale et durant la grossesse et l'allaitement, en raison du risque d'accumulation et de toxicité (acidose métabolique). - Ce médicament contient moins de 1mmol (23mg) de sodium par comprimé à croquer, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium».
- Ce médicament contient 125mg de sorbitol par comprimé. Le sorbitol est une source de fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF), une maladie génétique rare, ne doivent pas recevoir ce médicament.
- Comprimé à croquer sans sucre:
- Excipients à effet notoire:
- Ce médicament contient 157mg de sorbitol par comprimé et du maltitol. Le sorbitol est une source de fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF), une maladie génétique rare, ne doivent pas recevoir ce médicament.
- Ce médicament contient moins de 1mmol (23mg) de sodium par comprimé à croquer, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium».
- Ce médicament contient 157mg de sorbitol par comprimé et du maltitol. Le sorbitol est une source de fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF), une maladie génétique rare, ne doivent pas recevoir ce médicament.
- Comprimé à croquer sans sucre Fruits rouges:
- Excipients à effet notoire:
- Ce médicament contient 109,9mg de sorbitol par comprimé. Le sorbitol est une source de fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF), une maladie génétique rare, ne doivent pas recevoir ce médicament.
L'effet cumulé de l'administration concomitante de produits contenant du sorbitol (ou du fructose) et d'un apport alimentaire en sorbitol (ou fructose) doit être pris en compte.
La teneur en sorbitol de médicaments administrés par voie orale peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments administrés par voie orale. - Ce médicament contient du maltitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
- Ce médicament contient moins de 1mmol (23mg) de sodium par comprimé à croquer, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium».
- Ce médicament contient 109,9mg de sorbitol par comprimé. Le sorbitol est une source de fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF), une maladie génétique rare, ne doivent pas recevoir ce médicament.
- Suspensions buvables à 460mg/400mg:
- Excipients à effet notoire:
- Ce médicament contient 0,14g de sorbitol par sachet. Le sorbitol est une source de fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF), une maladie génétique rare, ne doivent pas recevoir ce médicament.
L'effet cumulé de l'administration concomitante de produits contenant du sorbitol (ou du fructose) et d'un apport alimentaire en sorbitol (ou fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol de médicaments administrés par voie orale peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments administrés par voie orale. - Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou un déficit en sucrase-isomaltase.
Ce médicament contient 3,15g de saccharose par sachet dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. - Ce médicament contient moins de 1mmol (23mg) de sodium par sachet, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium».
- Ce médicament contient 0,14g de sorbitol par sachet. Le sorbitol est une source de fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF), une maladie génétique rare, ne doivent pas recevoir ce médicament.
- Suspension buvable à 525mg/600mg:
- Excipients à effet notoire:
- Ce médicament contient 0,15g de sorbitol pour 15ml (1cuillère à soupe) de suspension. Le sorbitol est une source de fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF), une maladie génétique rare, ne doivent pas recevoir ce médicament.
L'effet cumulé de l'administration concomitante de produits contenant du sorbitol (ou du fructose) et d'un apport alimentaire en sorbitol (ou fructose) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol de médicaments administrés par voie orale peut affecter la biodisponibilité d'autres médicaments administrés par voie orale. - Ce médicament contient moins de 1mmol (23mg) de sodium par cuillère à soupe, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium».
- Ce médicament contient 0,15g de sorbitol pour 15ml (1cuillère à soupe) de suspension. Le sorbitol est une source de fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF), une maladie génétique rare, ne doivent pas recevoir ce médicament.
Précautions d'emploi :
- L'absorption intestinale d'hydroxyde d'aluminium est faible dans les conditions normales d'utilisation (cfPharmacocinétique). Une utilisation prolongée et/ou à doses excessives ainsi qu'une utilisation aux doses recommandées dans un contexte de régime pauvre en phosphore peuvent entraîner une déplétion phosphorée associée à une augmentation de la résorption osseuse et une hypercalciurie pouvant être à l'origine d'une ostéomalacie. L'hydroxyde d'aluminium se lie au phosphate au niveau du tractus gastro-intestinal pour former des complexes insolubles, réduisant ainsi l'absorption du phosphore. Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les personnes à risque de déplétion phosphorée ou en cas de traitement prolongé. Un avis médical est alors recommandé.
- Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en sels d'aluminium et de magnésium pouvant être augmentée dans le plasma. Une exposition prolongée à des fortes doses peut entraîner un risque d'encéphalopathie, de démence, d'anémie microcytaire ou d'aggravation de l'ostéomalacie induite par la dialyse.
- L'hydroxyde d'aluminium peut être dangereux chez les patients hémodialysés atteints de porphyrie.
- Chez les insuffisants rénaux, l'association avec les citrates peut entraîner une augmentation du taux plasmatique d'aluminium (cfInteractions).
- En cas de persistance des troubles au-delà de 10jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
- L'utilisation prolongée d'antiacides chez les insuffisants rénaux doit être évitée.
DC | INTERACTIONS |
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DC | FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
Grossesse :
Il existe un nombre limité de données sur l'utilisation de ce médicament chez les femmes enceintes. Les études sur les animaux sont insuffisantes en ce qui concerne la toxicité pour la reproduction (cfSécurité préclinique). L'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Tenir compte de la présence d'ions aluminium ou magnésium susceptibles de retentir sur le transit:
- les sels d'hydroxyde de magnésium peuvent provoquer une diarrhée;
- les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation et peuvent exacerber la constipation associée à la grossesse.
L'utilisation de ce médicament pendant de longues périodes et à des doses élevées doit être évitée.
Allaitement :
En raison de l'absorption maternelle limitée en cas d'utilisation conforme aux recommandations, les associations d'hydroxyde d'aluminium et de sels de magnésium sont considérées comme compatibles avec l'allaitement.
Fertilité:
Aucune donnée concernant l'effet de ce médicament sur la fertilité n'est disponible chez l'animal ou chez l'Homme.
DC | EFFETS INDÉSIRABLES |
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DC | SURDOSAGE |
Le surdosage en magnésium par voie orale n'entraîne pas, en général, de réactions toxiques en cas de fonctionnement normal du rein. L'intoxication par le magnésium peut, toutefois, se développer en cas d'insuffisance rénale (cfMises en garde et Précautions d'emploi).
Les effets toxiques dépendent du taux sanguin en magnésium et les signes sont les suivants:
- diminution de la tension artérielle,
- nausées, vomissements, diarrhée, douleur abdominale,
- somnolence, diminution des réflexes, fatigabilité musculaire, paralysie neuromusculaire,
- bradycardie, anomalies de l'ECG,
- hypoventilation,
- dans les cas les plus sévères, une paralysie respiratoire, un coma, une insuffisance rénale ou un arrêt cardiaque peuvent survenir,
- syndrome anurique.
Ce médicament, utilisé à fortes doses, peut déclencher ou aggraver une obstruction intestinale et un iléus chez des patients à risque (cfMises en garde et Précautions d'emploi).
L'aluminium et le magnésium sont éliminés par voie urinaire.
Le traitement d'un surdosage aigu consiste en une réhydratation et une diurèse forcée.
Traitement du surdosage en magnésium: Les effets de l'hypermagnésémie peuvent être antagonisés par l'administration intraveineuse de gluconate de calcium. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
PP | PHARMACODYNAMIE |
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PP | PHARMACOCINÉTIQUE |
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DP | MODALITÉS DE CONSERVATION |
- Comprimés:
- Durée de conservation:
- 3ans.
- Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
- Suspensions buvables à460mg/400mg (en sachets):
- Durée de conservation:
- 3ans.
- Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
- Suspension buvable à 525mg/600mg (en flacon):
- Durée de conservation:
- 3ans.
- A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
- Après première ouverture du flacon:
- le médicament ne doit pas être conservé au-delà de 6mois.
DP | MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Pas d'exigences particulières pour l'élimination.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE
AMM | 3400935382207 (1971/88, RCP rév 28.10.2022)40comprimés sous plaquettes. |
3400921897050 (1971/88, RCP rév 28.10.2022)60comprimés sous plaquettes. | |
3400930078563 (1971/88, RCP rév 28.10.2022)40comprimés en flacon. | |
3400935382375 (1998, RCP rév 28.10.2022) 40comprimés sans sucre. | |
3400921791501 (1998, RCP rév 28.10.2022) 60comprimés sans sucre. | |
3400949851683 (2011, RCP rév 28.10.2022) 40comprimés sans sucre Fruits rouges. | |
3400935455048 (2000, RCP rév 28.10.2022) 20sachets (PP/Alu/PE) à460mg/400mg. | |
3400930007945 (2000, RCP rév 28.10.2022) 20sachets (PEPT/Alu/PE) à460mg/400mg. | |
3400921737271 (2011, RCP rév 28.10.2022) 20 sachets Fruits rouges à460mg/400mg. | |
3400930007648 (1971, RCP rév 28.10.2022) flacon à525mg/600mg. |
Non remb Séc soc.
FAQs
Est-ce que le Maalox est bon pour l'estomac ? ›
Il agit donc directement sur l'estomac, immédiatement après avoir été ingéré. Il va neutraliser l'acide gastrique de façon à protéger la muqueuse. Ainsi, il est indiqué en cas de brûlures d'estomac et de remontées acides ( reflux gastro-œsophagiens ou RGO ).
Comment prendre Maalox maux d'estomac ? ›Le comprimé de Maalox est réservé à l'adulte et à l'adolescent de plus de 15 ans, la durée de traitement ne devra pas dépasser 10 jours sans avis médical. Posologie de Maalox Comprimé : 1 à 2 comprimés à sucer ou à croquer au moment des brûlures d'estomac ou des remontées acides.
Quand Faut-il prendre du Maalox ? ›Ce médicament doit être pris au moment des douleurs d'estomac ou des remontées acides. La suspension buvable doit être avalée telle quelle, sans être diluée.
Quels sont les effets secondaires du Maalox ? ›L'accumulation d'aluminium et de magnésium peut entraîner une maladie neurologique grave (encéphalopathie). Ce médicament peut provoquer ou aggraver une constipation chez les patients à risque tels que les insuffisants rénaux et les personnes âgées.
Quel est le médicament le plus efficace pour l'estomac ? ›Quel médicament est plus efficace pour le mal d'estomac ? Les médicaments lesplus efficaces en cas de mal d'estomac sont les : Antiacides (Gaviscon sachets ou comprimés, pastilles Rennie, Viatris alginate de sodium, Xolaam, Phosphalugel, Maalox, Moxydar, Marga, Neutricid, Rocgel).
Quel est le meilleur médicament pour le mal d'estomac ? ›Maalox, Gaviscon, Rennie, Mopral pro, Oméprazole, Nexium, Xolaam sont des marques incontournables de médicaments indiqués en cas de maux d'estomac.
Quel est le médicament qui soigne l'estomac ? ›Les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) fonctionnent en bloquant une enzyme nécessaire à la sécrétion d'acide; ils comprennent l'oméprazole (Losec®), le lansoprazole (Prevacid®), le pantoprazole sodique (Pantoloc®), l'ésoméprazole (Nexium®), le rabéprazole (Pariet®), le pantoprazole magnésien (Tecta®) et le ...
Quel médicament peut soigner l'estomac ? ›- GASTROPAX.
- MAALOX MAUX D'ESTOMAC.
- MARGA.
- MOXYDAR.
- NEUTRICID.
- PHOSPHALUGEL.
- RENNIE.
- RENNIE DÉFLATINE.
Ce médicament doit être pris après les repas. En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de sept jours, il convient de reconsidérer la situation clinique.
Quand prendre un pansement gastrique ? ›Ils doivent être pris après les repas. Là encore, ils agissent sur l'acidité présente dans l'estomac, responsable de la sensation de brûlure. Ces pansements gastriques ; du fait de la présence de parahydroxybenzoate ; peuvent susciter des réactions allergiques.